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委托雙方具有合法資質(zhì)是開展委托生產(chǎn)活動的前提，《規(guī)范》明確了委托雙方的相應資質(zhì)要求。

對于委托方，《規(guī)范》第四十八條規(guī)定，化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應當是所生產(chǎn)化妝品的注冊人或者備案人。這意味著，委托方應當持有所委托生產(chǎn)的特殊化妝品注冊證或者普通化妝品備案信息。需要注意的是，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）第十七條，特殊化妝品經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產(chǎn)、進口，國產(chǎn)普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。因此，在委托生產(chǎn)活動中，委托方必須在特殊化妝品生產(chǎn)前完成產(chǎn)品注冊，在普通化妝品上市銷售前完成備案。

對于受托生產(chǎn)企業(yè)，《規(guī)范》第四十八條規(guī)定，受托生產(chǎn)企業(yè)應當是持有有效化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè)，并在其生產(chǎn)許可范圍內(nèi)接受委托。根據(jù)《條例》，化妝品注冊人、備案人委托未取得相應化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)生產(chǎn)化妝品，屬于特別嚴重的違法行為；根據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的化妝品不屬于化妝品生產(chǎn)許可證上載明的許可項目劃分單元，未經(jīng)許可擅自遷址，或者化妝品生產(chǎn)許可有效期屆滿且未獲得延續(xù)許可的，視為未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動。因此，在具體實踐中，委托方應當關(guān)注受托生產(chǎn)企業(yè)的實際生產(chǎn)場所是否與化妝品生產(chǎn)許可證上載明的地址一致，許可證是否在有效期內(nèi)，擬委托生產(chǎn)的化妝品是否屬于受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證上載明的許可項目劃分單元。委托生產(chǎn)兒童護膚類、眼部護膚類化妝品的，還應確認生產(chǎn)許可證是否具有相關(guān)標注（具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產(chǎn)條件的企業(yè)，2022年7月1日起其新版化妝品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)許可項目中應有特別標注）。

需要注意的是，有的受托生產(chǎn)企業(yè)接受注冊人、備案人委托生產(chǎn)化妝品后，特定時期生產(chǎn)需求量急劇增加或企業(yè)生產(chǎn)條件發(fā)生變化時，可能會擅自將訂單轉(zhuǎn)委托給其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。化妝品法規(guī)體系中的委托生產(chǎn)行為，實際上僅指由作為產(chǎn)品持有者的化妝品注冊人、備案人委托有符合資質(zhì)要求的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的行為。也就是說，化妝品注冊人、備案人可以同時委托或者分段委托多家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一品種化妝品，但受托生產(chǎn)企業(yè)不得轉(zhuǎn)委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。

02.明確委托方質(zhì)量安全負責人職責

在委托方質(zhì)量管理體系運行中，質(zhì)量安全負責人具有重要作用。委托生產(chǎn)與自行生產(chǎn)相比，注冊人、備案人的質(zhì)量安全負責人資質(zhì)條件要求相同，但其應承擔的具體職責有所差異。

《規(guī)范》中關(guān)于委托方質(zhì)量安全負責人的職責共有七項，相較《辦法》中對應的內(nèi)容，主要調(diào)整之處在于：基于質(zhì)量安全負責人的崗位職責及其定位，增加 “產(chǎn)品質(zhì)量安全問題的決策及有關(guān)文件的簽發(fā)”“定期向法定代表人報告質(zhì)量管理體系運行情況”；基于委托方質(zhì)量管理體系的全過程管理特性，將“產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等的審核管理”調(diào)整為“審核化妝品注冊、備案資料”；基于委托生產(chǎn)質(zhì)量管理操作實際，將“物料供應商的審核管理”和“物料放行管理”合并調(diào)整為“委托方采購、提供物料的，物料供應商、物料放行的審核管理”，將“產(chǎn)品放行”明確為“產(chǎn)品的上市放行”，將“受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動的監(jiān)督管理”細化為“受托生產(chǎn)企業(yè)遴選和生產(chǎn)活動的監(jiān)督管理”。相較受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全負責人的職責，其主要不同之處則在于增加了“化妝品注冊、備案資料的審核”。

對于委托方而言，建立注冊備案管理制度是為了確保產(chǎn)品依法注冊備案，由質(zhì)量安全負責人審核產(chǎn)品注冊備案資料則是為確認產(chǎn)品質(zhì)量安全，并向受托生產(chǎn)企業(yè)明確生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量要求，確保交付受托生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標簽等與產(chǎn)品注冊備案資料載明的技術(shù)要求保持一致。

委托方應當明確質(zhì)量安全負責人的職責和權(quán)限，建立相關(guān)制度，確保質(zhì)量安全負責人能夠獨立履行相應職責。當質(zhì)量安全負責人確需指定其他人員協(xié)助其履行職責時，應注意五個關(guān)鍵要素：一是指定行為須經(jīng)法定代表人書面同意；二是質(zhì)量安全負責人僅可指定其他人員協(xié)助履行除職責中“建立并組織實施本企業(yè)質(zhì)量管理體系，落實質(zhì)量安全管理責任，定期向法定代表人報告質(zhì)量管理體系運行情況”“產(chǎn)品質(zhì)量安全問題的決策及有關(guān)文件的簽發(fā)”以外的職責；三是被指定人員應為本企業(yè)人員，且需具備相應資質(zhì)和履職能力；四是協(xié)助履職的時間和具體事項等應當如實記錄，確?？勺匪?；五是法律責任不轉(zhuǎn)移，質(zhì)量安全負責人應當對協(xié)助履職情況進行監(jiān)督。

《條例》和《辦法》均規(guī)定委托方應對受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督，并設定了相應違法行為的法律責任。委托方對受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動的監(jiān)督是否到位，直接關(guān)系到能否確保受托生產(chǎn)企業(yè)依法合規(guī)生產(chǎn)。

《規(guī)范》第五十三條提出，委托方應當建立并執(zhí)行受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動監(jiān)督制度，但對于如何開展監(jiān)督、具體應當采取哪些監(jiān)督措施，并未予以限定。在具體實踐中，有些委托方在受托生產(chǎn)企業(yè)派駐質(zhì)量管理相關(guān)人員開展現(xiàn)場實時監(jiān)督，有些委托方不定期進行飛檢抽查，或是定期進行樣品抽檢等?？傮w而言，委托方可根據(jù)自身情況，采取有效監(jiān)督措施，確保受托生產(chǎn)企業(yè)按照法定要求生產(chǎn)。此外，落實生產(chǎn)活動監(jiān)督，還應該關(guān)注源頭把關(guān)，在遴選受托生產(chǎn)企業(yè)時就應嚴格做好相關(guān)資質(zhì)審核和考察評估，委托生產(chǎn)前簽訂委托生產(chǎn)合同，明確質(zhì)量安全責任；委托生產(chǎn)期間定期評估受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件和生產(chǎn)能力，發(fā)現(xiàn)不再符合受托條件或無法保障產(chǎn)品質(zhì)量時，及時停止委托，根據(jù)生產(chǎn)需要重新遴選并更換合適的受托生產(chǎn)企業(yè)；淘汰原有受托生產(chǎn)企業(yè)時，應妥善處置所委托產(chǎn)品的剩余標簽和包裝材料。

在對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督中要特別注意，對于分段委托情形委托方應當分別對從事半成品配制和灌裝工序的企業(yè)開展監(jiān)督。僅從事半成品配制的企業(yè)，也應當按照《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，產(chǎn)品標簽應當至少包括產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱、規(guī)格、貯存條件、使用期限等信息，留樣應密封且能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，并有符合要求的標簽信息，保證可追溯；僅從事填充或者灌裝的企業(yè)，外購（或使用）的半成品應當參照物料管理要求，建立并執(zhí)行物料審查、進貨查驗記錄、物料放行管理等相關(guān)制度。

化妝品委托生產(chǎn)實行雙放行制度?！兑?guī)范》第五十五條明確，委托方應當建立并執(zhí)行產(chǎn)品放行管理制度，在受托生產(chǎn)企業(yè)完成產(chǎn)品出廠放行的基礎上，確保產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格且相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄經(jīng)審核批準后，方可上市放行。受托生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格且相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄經(jīng)審核批準，完成產(chǎn)品出廠放行；委托方確保產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格，并且審核批準相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄，完成上市放行，產(chǎn)品可上市銷售。

根據(jù)《規(guī)范》，委托雙方需要開展兩項相同的工作：確保產(chǎn)品檢驗合格、審核批準相關(guān)記錄。但從深層含義來看，二者的實質(zhì)內(nèi)容并非完全重合。委托方確保產(chǎn)品檢驗合格，可以是委托方在受托生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗的基礎上再次實施檢驗，也可以是委托方以受托生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗報告為依據(jù)，不再進行二次檢驗。不論何種方式，基本要求都是委托方放行前需要確保產(chǎn)品出廠檢驗項目全部檢驗且檢驗結(jié)論為合格。委托方審核批準相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄，除受托生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄外，還需要審核自身履行《規(guī)范》有關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動的相關(guān)記錄，例如注冊備案、物料提供、檢驗管理等活動記錄。

化妝品委托生產(chǎn)實行雙留樣制度。委托雙方的留樣并非簡單重復，留樣的主要目的是保證產(chǎn)品質(zhì)量安全可追溯，委托雙方的留樣分別用于各自質(zhì)量管理涉及環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量追溯。

受托生產(chǎn)企業(yè)應當按照《規(guī)范》第十八條規(guī)定實施留樣；委托方在留樣數(shù)量、留樣包裝形式、留樣貯存條件、留樣保存期限、留樣觀察、留樣記錄等方面的要求與受托生產(chǎn)企業(yè)一致，不同之處主要在于留樣地點的限定。受托生產(chǎn)企業(yè)應當將樣品留存于生產(chǎn)場所，但考慮到行業(yè)實際和可實施性，在確保達到留樣目的的前提下，委托方可選擇將樣品留存在其住所或者主要經(jīng)營場所，或者在其住所或者主要經(jīng)營場所所在地的其他經(jīng)營場所。對企業(yè)而言，“住所或者主要經(jīng)營場所”就是其營業(yè)執(zhí)照上載明的場所；“住所或者主要經(jīng)營場所所在地”則通常認定為不超出同一地級市或者同一直轄市的行政區(qū)域內(nèi)。境外委托方應對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣（分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品時，應于首次進口時留樣），樣品和記錄由境內(nèi)責任人保存，樣品留存地點的選擇參照上述委托方留樣地點要求。

在留樣數(shù)量方面，委托方可參考國家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理常見問題解答（三）》中的“化妝品注冊人、備案人產(chǎn)品留樣數(shù)量參考表”確定；對于未列明的產(chǎn)品類型，按照法規(guī)要求自行確定留樣數(shù)量；對于凈含量低于1克的彩妝類產(chǎn)品，可采用成品加半成品方式進行留樣。需要注意的是，留樣應當滿足產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的要求，委托方應當依據(jù)留樣制度定期觀察樣品，發(fā)現(xiàn)樣品在使用期限內(nèi)變質(zhì)的，應當及時分析原因，并依法召回已上市銷售的該批次化妝品，主動消除安全風險。